Genetik Hakkında
Genetik, kalıtsal özelliklerin nesilden nesile nasıl aktarıldığını inceleyen bilim dalıdır. Genetik danışmanlık ve testlerle bireylerin genetik yapıları hakkında bilgi sahibi olunabilir.
Genetik ve Çocuk Sağlığı
Genetik hastalıkların erken teşhisi, çocukların sağlıklı bir yaşam sürmeleri için büyük önem taşır. Çocuklarımızın genetik risklerini önceden keşfetmek, geleceğe daha güvenle bakmamızı sağlar
Aile Genetiği ve Kalıtsal Hastalıklar
Genetik mirasımız, ailemizden bize taşınan özellikleri ve hastalık risklerini içerir. Genetik testlerle aile geçmişinizdeki kalıtsal hastalıklar hakkında bilgi sahibi olabilirsiniz
Çocuk Genetik Hastalıkları Tarihçesi
Çocuk genetik hastalıkları alanında ülkemizdeki ilk adımlar 1960’lı yıllarda atıldı.
Klinik genetik ve dismorfoloji uzmanlık alanlarının temelleri atılarak, geleceğe uzanan bir yolculuğa başlandı.
Bugün, genetik hastalıkların tanı ve tedavisinde önemli gelişmeler kaydedilmiştir.
Genetik Hastalıklar ve Erken Teşhis Hakkında Bilgi Edinin
1. Genetik Hastalıklar Nedir?
Genetik hastalıklar, genlerdeki kalıtsal değişikliklerden kaynaklanan ve nesilden nesile geçebilen hastalıklardır.
2. Erken Tanı ve İzlemin Önemi
Genetik hastalıklarda erken tanı, çocukların ihtiyaç duydukları destek ve tedaviye ulaşmalarını sağlar. Bu sayede, yaşam kaliteleri artırılabilir ve sağlık sorunları daha etkili şekilde yönetilebilir.
3. Genetik Danışmanlık Nasıl Alınır?
Genetik danışmanlık, ailelerin genetik hastalık riskleri hakkında bilgi edinmelerine ve bilinçli kararlar vermelerine yardımcı olur.
Genetik Hastalıklar Hakkında Bilgilendirme
Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği olarak genetik hastalıklarla ilgili güncel bilgiler ve rehberlik sağlıyoruz. Frajil X Sendromu, Down Sendromu gibi birçok genetik hastalık hakkında detaylı bilgiye ulaşmak için postlarımızı inceleyebilirsiniz.
Frajil X Sendromu
Frajil X sendromu ailevi zihinsel geriliklerin en sık nedenlerinden biridir. Görülme sıklığı erkeklerde 1/3600, kadınlarda 1/4000- 1/6000 kadardır.
Kromozomlar
Yaşam hücrelerin canlı organizmayı meydana getirmek ve sürdürmek için gerekli olan genetik bilgileri depolama, geri alma ve çevirme yeteneğine bağlıdır.
Down Sendromu
Down sendromu 21.ci kromozomun trizomisi nedeniyle ortaya çıkar ve gelişim geriliğinin bilinen en sık nedenidir. Tipik yüz görünümü ve hipotoni önemli iki bulgusudur.
Di George Sendromu (DGS)
Di George sendromu 22. kromozomun delesyonu ya da translokasyonu sonucu kromozomun yeniden oluşması ile oluşan bir genetik anomalidir.
Dernek Üyeliği ve Aktivitelerimiz
0 +
0 +
HABERLER
2025 Olağan Genel Kurul
Sayın Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği Üyeleri; Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği’nin Olağan Genel Kurul Toplantısı, 25 Ekim 2025 tarihinde Dokuz Eylül […]
